1 CE-marking介绍
CE两字，是从法语Communate Europpene缩写而成，是欧洲共同体的意思。此外CE还有符合欧洲要求之意，因此CE被选用来作为欧盟的产品标志。
CE标志属于强制性标志，是欧盟所推行的一种产品标志。它是一种适用于欧盟有关技术与协调标准的新方法指令，用以证明产品符合指令规定的基本要求的合格标志。CE标志告知消费者哪些产品符合安全、健康、环境方面的基本要求，因此又被称为“CE合格标志”（CE Conformity Marking）。
不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其它国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴CE标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求，符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求，并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序。CE标志已经成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证，没有CE标志的，不得上市销售；已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回；持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场。近年来，在欧洲经济区市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多。
凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须再符合各成员国的要求，但插头插座等产品除外。
需要CE认证的国家有：所有欧洲经济区域的国家。包括：
欧洲联盟：法国、联邦德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、西班牙、葡萄牙、奥地利、瑞典和、芬兰、塞浦路斯、匈牙利、捷克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、马耳他、波兰、斯洛伐克和斯洛文尼亚等25个国家。
欧洲自由贸易协会成员：瑞士、冰岛和挪威等3个国家。
欧洲自由贸易协会成员：瑞士、冰岛和挪威等3个国家。
以下产品需要加贴CE标志： 电气类产品；机械类产品；玩具类产品；无线电和电信终端设备；冷藏﹑冷冻设备；人身保护设备；简单压力容器；热水锅炉；压力设备； 民用爆炸物；游乐船；建筑产品；体外诊断医疗器械；植入式医疗器械；医疗电器设备；升降设备；燃气设备；非自动衡器；爆炸环境中使用的设备和保护系统。
2 CE标志
3 CE认证流程
1.申请人（制造商）向相关实验室提出口头或书面的初步申请；
2.申请人填写CE申请表，将申请表产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机样品）；
3.实验室确定检验标准及检验项目并报价；
4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室；
5.申请人提供技术文件；
6.实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用；
7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅；
技术文件审阅包括：
A文件是否完善；
B文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
8.如果技术文件不完善或未使用规定语言，实验室将通知申请人改进；
9.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进；申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况；
10.需要进行整改项目的费用，实验室将向申请人发出补充收费通知；
11.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用；
12.实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC）及CE标志；
13.申请人签署CE保证自我声明。
4 办理CE-marking需要提交的资料
1.产品使用说明书；
2.安全设计文件（包括关健结构图，即能反映爬电距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；
3.产品技术条件（或企业标准）；
4.产品电路原理图；
5.关键元件和原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；
6.整机和元件认证书复印件；
7.其它。
注意事项：
1.相关的文件资料需为中英文两种；
2.为缩短认证周期，提供的资料最好为电子文档形式。
